基因水平、转录水平、蛋白水平发现和确认药物靶点以及抗原的制备。

靶点发现和特征鉴定是从发现可能的治疗靶点(基因 / 蛋白质)的功能及其在疾病 中的作用开始。靶点发现之后是靶点所涉及的分子机制的研究。一个好的靶点应该 是有效的，安全的，符合临床和商业要求的，并且是“可成药的”。靶点验证表明， 分子靶点直接参与疾病过程，对靶点的调节可能具有治疗作用。靶点验证最重要的 准则是采用多验证方法。
丹纳赫生命科学平台可以提供从基因水平、转录水平、蛋白水平到细胞水平 的众多主流先进技术应用和产品，如基因芯片、CRISPR/Cas9、Genomics、 transcriptomics、Proteomics、Bioinformatics、HTS、基因敲除、反义寡核苷酸技术、 RNAi、噬菌体展示技术、蛋白芯片技术、酵母三杂交技术等。
基因水平 蛋白水平
细胞水平（循环）

单克隆抗体药物硏发流程中,肿瘤靶点发现和选择之后,接下来是要进行抗原制备阶段了。抗原的制备在单克隆抗体药物硏发流程中属于至关重要的一个环节,抗原制备得不好,有可能得不到抗体,没有实验结果。良好的抗原分子量要足够大、外源性强、可降解性好且结构要尽量复杂。设计或制备不好的抗原有可能完全不能免疫出抗体来。不管是哪一种方式的抗原,纯度都是越高越好,纯度越高的性免疫反应就小,目的抗体在抗血清中占的比例也就越高。而且作为抗原,不能有太强的毒性,否则动物会死亡。
抗原制备一般可分为:抗原制备方法和抗原纯化及鉴定两个方面。丹纳赫生命科学可以提供从抗原样本制备、到抗原纯化及抗原的定性鉴定三个阶段中的各种产品和应用。
抗原制备、分离、纯化
抗原鉴定

二代测序、qPCR、基因打靶、CRISPR基因编辑

蛋白芯片、小分子大分子水平相互作用、蛋白样品制备

信号通路和表型分析、体外细胞机制研究、细胞蛋白表达检测、显微成像观察

细胞培养和转染、细胞增殖和计数、蛋白分离纯化、蛋白结合、蛋白聚集和亲和力分析

抗原浓度检测、抗原亲和力检测