QC测试放行
贯彻质量风险管理和药品生产全过程管理的理念,通过提供符合GMP要求的产品、 验证和服务解决方案并符合数据完整性和审计追踪的要求,对各个环节可能出现 的风险进行管理和控制。
制品质检
原辅料包材
环境检测
制品质检
在一个平台上实现多重表征与应用:CE-SDS、cIEF、CZE、糖基化分析、核酸分析, 如:EPO电荷变异体表征、GH电荷异质性表征、多糖蛋白结合疫苗中游离载体蛋白检测、HPV疫苗纯度及等电点检测
贯彻质量风险管理和药品生产全过程管理的理念,通过提供符合GMP要求的产品、 验证和服务解决方案并符合数据完整性和审计追踪的要求,对各个环节可能出现 的风险进行管理和控制。
制品质检
原辅料包材
环境检测
在一个平台上实现多重表征与应用:CE-SDS、cIEF、CZE、糖基化分析、核酸分析, 如:EPO电荷变异体表征、GH电荷异质性表征、多糖蛋白结合疫苗中游离载体蛋白检测、HPV疫苗纯度及等电点检测