工程细胞株幵发主要通过细胞培养及转染，细胞株单克隆化及单克隆源性鉴定, 蛋白表达及结构特征筛选及鉴定，获得潜在的细胞株。

细胞的单克隆源性验证在确保生物制药产品的纯度和均一性上至关重要，FDA的政 策和法规都强制要求生物制药企业提供清晰图片证据以证明单克隆抗体研发过程中 的单克隆源性。这些要求对我们的单克隆接种及成像设备提出了更高的要求。丹纳 赫生命科学以丰富的产品线为众多生物制药企业提供包括从细胞打印，细胞分选， 到半固体培养基及有限稀释等多种单细胞接种方法，和多种成像技术满足实验室的 不同需求，同时合规的软件设计保证我们在新药申请中畅行无阻。
全面单细胞化解决方案
多种单克隆源性鉴定解决方案

细胞培养是细胞系开发的基础，无论是细胞转染，培养基优化，还是抗体表达检 测等实验都在细胞培养的基础上完成。细胞培养是一个长流程，精细，耗费时间 和人力的流程，定期的细胞计数接种，细胞换液，细胞转染等繁琐的实验对工作 人员的挑战极大，且在高通量的人工操作中易带入污染而导致细胞培养及筛选的 失败。高通量、标准化、自动化的细胞培养能帮助我们在获得更准确的结果的同 时加速细胞系开发进度。我们基于以上的目标提供从细胞计数开始，至培养基优 化结果鉴定的全流程整体解决方案供大家参考。
细胞培养、转染及培养基优化相关产品

工程细胞株开发的主要目的是通过高通量筛选手段获得数株高产稳定表达的细胞株，为后续的工艺开发及优化提供基础。细胞株鉴定是对细胞株的表达量，表达抗体的生物活性、糖型结构等多种指标进行高通量筛选，通过综合评估及分析筛选出 候选细胞株。细胞株鉴定的方法决定了细胞株开发的效率和效果，稳定标准的筛选方法让我们能获得更准确的实验结果，其决定了筛选的效果，而高通量快速的检测手段决定了筛选的效率，让我们更快的筛选到目的细胞株。我们基于高效，稳定及合规的原则，为您推荐从传统ELISA,质谱检测，HPLC到分子相互作用，流式细胞术的高通量细胞株鉴定方案供您参考。
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